Алена активно занимается социальными и благотворительными проектами в России и за рубежом. Философ, психолог, режиссер документального кино, художник. Она стала равным консультантом, потому что весь ее жизненный опыт и профессии помогают понимать человека и помогать ему. С радостью окажет поддержку тем, кто испытывает трудности с принятием и адаптацией в «новой» жизни.

В сентябре 2019 года Ольге поставили диагноз «первичная медиастинальная В-крупноклеточная лимфома». Она прошла 6 курсов химиотерапии, лучевую терапию и вышла в ремиссию.

До болезни Ольга занималась пошивом свадебных платьев, после лечения решила изменить вектор развития: сейчас она шьет в удовольствие для себя и своей семьи, чего раньше не могла себе позволить. Ольга говорит, что опыт болезни — часть ее жизни. Она приняла его и готова им делиться.

Александре поставили диагноз в 2019 году.

Она работает фельдшером скорой помощи. 

У нее двое детей.

«Когда сталкиваешься с серьезным диагнозом, главное найти своего врача и своего равного консультанта», — говорит Александра.

Надежда перенесла трансплантацию костного мозга. В ремиссии с 2017 года.

Надежда замужем, у нее двое детей. Работает педагогом-психологом в детском саду. Любит выезжать на природу, восстанавливает дачу. Мечтает поехать на море с семьей.

Видео: vk.com/wall-208528900_2877

В мае 2012 года Николай прошел через родственную аллогенную пересадку костного мозга.

В июле 2013 года после купирования реакции «трансплантат против хозяина» лечение завершилось. 

Сразу после этого он освоил несколько новых профессий — теперь Николай занимается философией и социологией.

Диагноз Татьяне поставили в 2013 году. Прошла полихимио- и лучевую терапию, аутологичную трансплантацию костного мозга, иммунотерапию. В ремиссии с 2018 года.

Мама двух мальчиков: 11 и 13 лет. До болезни работала косметологом. Обожает животных, занимается творчеством, декором, любит готовить. Ведет волонтерскую деятельность и популяризирует донорство костного мозга.

В апреле 2016 года Ольге поставили диагноз. В декабре сделали трансплантацию костного мозга, после которой она постепенно вернулась к обычной жизни: работает, путешествует, занимается спортом.

Ольга говорит, что хочет показать своим примером: с онкологией можно ЖИТЬ. Она хочет делиться опытом, информацией и поддержкой с теми, кому это необходимо.

В марте 2017 Алена в тяжелом состоянии поступила в ГНЦ, так как долго не могли установить диагноз, а заболевание быстро прогрессировало. Проходила лечение по протоколу ОЛЛ-2016. В октябре Алене провели аутологичную ТКМ, после которой было ещё 2 года поддерживающей терапии. 

В прошлом — журналист. Сейчас занимается прикладным творчеством, осваивает игру на фортепиано, учит испанский язык и посвящает время семье. Алена замужем, у нее растет дочь.

«Считаю, что любые события в жизни происходят не просто так. И если мой опыт будет кому-то полезен, значит, всё не зря», — говорит Алена.

Перенесла тандемную аутологичную трансплантацию в 2020 году, сейчас находится в ремиссии.

Работает в крупной IT компании, мама двух дочерей и бабушка 1,5-годовалой внучки. Любит путешествовать, заниматься садом и читать.

Диагноз Татьяне поставили в 2014 году, сейчас она получает поддерживающую терапию. Во время болезни родила дочь. После окончания лечения кардинально сменила профессию, занялась спортом и похудела на 30 кг. Вместе с равной консультанткой Фонда борьбы с лейкемией Олесей Великой в 2019 году создала чат, в котором поддерживает людей с миелофиброзом.

Ириде поставили диагноз «Миелоидный лейкоз» в 2006 году.

Было три рецидива, новые мутации, бластный криз, трансформация с поломками в Острый миелоидный лейкоз.

Перепробовали все возможные протоколы лечения, были годы борьбы и неизбежные трудности. Ирида скрывала болезнь от детей, берегла близких.  

В 2017 врачи НМИЦ гематологии помогли попасть заграницу на экспериментальное лечение — CAR-T-терапию. В 2018 наступила долгожданная и продолжительная ремиссия.

Теперь Ирида помогает другим: делится поддержкой, опытом и надеждой. «Пройти этот путь — чтобы другие шли увереннее. Когда сама столкнулась с диагнозом, была как слепой котенок и искали информацию по крупинкам», — говорит Ирида.

Евгений перенес трансплантацию костного мозга от неродственного донора в 2019 году. Два года он в ремиссии. 

По профессии — инженер-конструктор. У Евгения двое детей. Он ведет активный образ жизни: тренажёрный зал, велосипед, лыжи, походы. Любит проводить время с друзьями: песни под гитару, еда на мангале. Мечтает построить свой дом.

Диагноз Ирине поставили в 2020 году, в том же году провели трансплантацию костного мозга (ТКМ) от родственного донора.

Мама троих детей. Ведет блог о жизни после ТКМ. Мечтает о море и путешествиях.

Наталья уже полтора года находится в ремиссии после рецидива. Она говорит, что сейчас учится видеть в жизни новые возможности.

В 2018 году сразу после родов Яне поставили диагноз. Яна говорит, что услышав слово «рак», она сразу приготовилась умирать. Но взглянув на своего новорожденного ребенка, сказала себе: «Нет, я так просто не сдамся» — и уехала лечиться в Москву.

Она в ремиссии уже 1,5 года. Вместе с мужем воспитывает дочь. Занимается шугарином, увлекается нумерологией.

У Олеси хроническое заболевание, поэтому терапия ей будет нужна всю жизнь. В 2020 году ее состояние стабилизировалось, появилась возможность снова выйти на работу. Увлекается созданием декора для интерьера. Вместе с равной консультанткой Фонда борьбы с лейкемией Татьяной Григорян создала чат, в котором поддерживает людей с миелофиброзом.

В апреле 2019 года во время занятия фитнесом Светлана почувствовала себя очень плохо. После медицинских проверок узнала, что у нее онкологическое заболевание крови.

Светлана говорит, что ей в свое время очень не хватало информационной поддержки, чтобы избежать многих ошибок во время лечения. Поэтому как только появилось направление равного консультирования, она записалась на обучение. Хочет поддерживать, помогать с маршрутизацией, делиться опытом и поддержкой.

Девиз Светланы звучит так: «Чтобы увидеть радугу, нужно пережить дождь».